O uso de Vyvanse no tratamento do transtorno da compulsão alimentar periódica

mão de mulher segurando pílulas

Tom Merton / Getty Images


Vyvanse (lisdexanfetamina dimesilato) é um estimulante do sistema nervoso central aprovado pela FDA usado para tratar TDAH e transtorno da compulsão alimentar periódica (TCAP). Embora não seja aprovado para perda de peso, o uso de Vyvanse para TCAP moderado a grave pode levar à perda de peso. 

O que é transtorno da compulsão alimentar periódica?

BED é um transtorno alimentar que foi adicionado ao Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais  (DSM-5) em 2013. Envolve episódios recorrentes de compulsão alimentar sem purgação e sentimentos de remorso depois.  

A compulsão alimentar pode levar ao ganho de peso e, por fim, à obesidade. É definida como comer uma porção significativamente maior do que o normal de comida em um curto período de tempo e sentir que você não consegue parar ou controlar o quanto está comendo. 

Episódios de compulsão alimentar podem ser caracterizados por comportamentos que incluem: 

  • Comer muito mais rápido do que o normal
  • Continuar comendo até ficar desconfortavelmente cheio
  • Comer grandes quantidades quando não está fisicamente com fome
  • Comer sozinho devido à vergonha de comer muito
  • Sentindo-se enojado, deprimido ou culpado depois

Para ser diagnosticado com BED, um nível acentuado de sofrimento em relação à compulsão alimentar deve estar presente, a compulsão alimentar não deve estar associada à purgação ou ao excesso de exercícios para compensar, e o comportamento deve ocorrer pelo menos uma vez por semana durante três meses. 

Vyvanse para transtorno da compulsão alimentar periódica

Terapia individual ou em grupo, incluindo terapia cognitivo-comportamental (TCC),  psicoterapia interpessoal e terapia comportamental dialética (DBT), são recomendadas para o tratamento de BED. Além disso, a US Food &; Drug Administration aprovou Vyvanse como o primeiro medicamento para tratar BED em 2010. 

Em ensaios pré-clínicos de pacientes com BED moderado a grave, Vyvanse demonstrou reduzir significativamente a frequência de dias de compulsão alimentar. Também demonstrou ser eficaz em auxiliar na prevenção de recaídas.

Dosagem

Ao iniciar o Vyvanse, seu médico provavelmente começará com uma dose menor e aumentará gradualmente até que você obtenha o benefício máximo. A dose inicial padrão é de 30 mg, tomada todas as manhãs, aumentando em 20 mg por semana para uma dose máxima de 70 mg por dia.  

Vyvanse é uma substância controlada , o que significa que é mais regulamentada do que alguns outros medicamentos prescritos. Na maioria dos estados, você precisará consultar seu médico todo mês para obter uma nova receita. Solicitações de recarga provavelmente não podem ser feitas por telefone.

Precauções e efeitos colaterais

Como o Vyvanse é um estimulante do sistema nervoso central, ele traz alguns riscos. Ele está em uma classe de medicamentos conhecidos como anfetaminas, que têm um alto potencial de abuso e dependência.  Eles também estão ligados a reações cardiovasculares graves, incluindo morte súbita, derrame e ataque cardíaco. Pessoas com hipersensibilidade conhecida a produtos de anfetamina ou aquelas que tomam inibidores da monoamina oxidase (IMAOs) não devem tomar Vyvanse.

Os efeitos colaterais comuns do uso de Vyvanse incluem: 

  • Boca seca
  • Insônia
  • Diminuição do apetite 
  • Aumento da frequência cardíaca
  • Constipação 
  • Sentindo-se nervoso
  • Ansiedade

Uma palavra de Verywell

Se você acha que pode ter transtorno de compulsão alimentar, o primeiro passo para o tratamento deve ser procurar ajuda de um médico ou especialista em saúde comportamental. Após o diagnóstico, seu médico pode dizer se Vyvanse pode ajudar na perda de peso ao controlar seus episódios de compulsão alimentar.

9 Fontes
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  1. Ghaderi A, Odeberg J, Gustafsson S, et al. Tratamentos psicológicos, farmacológicos e combinados para transtorno da compulsão alimentar periódica: uma revisão sistemática e meta-análise. PeerJ. 2018;6:e5113. doi:10.7717/peerj.5113

  2. Burrows T, Skinner J, Mckenna R, Rollo M. Dependência alimentar, transtorno da compulsão alimentar periódica e obesidade: existe uma relação?. Behav Sci (Basel). 2017;7(3) doi:10.3390/bs7030054

  3. Brownley KA, Berkman ND, Peat CM, et al. Transtorno da compulsão alimentar periódica em adultos: uma revisão sistemática e meta-análise. Ann Intern Med. 2016;165(6):409-20. doi:10.7326/M15-2455

  4. Guerdjikova AI, Mori N, Casuto LS, Mcelroy SL. Novo tratamento farmacológico no transtorno da compulsão alimentar aguda – papel da lisdexanfetamina. Neuropsychiatr Dis Treat. 2016;12:833-41. doi:10.2147/NDT.S80881

  5. De jong M, Schoorl M, Hoek HW. Terapia cognitivo-comportamental aprimorada para pacientes com transtornos alimentares: uma revisão sistemática. Curr Opin Psychiatry. 2018;31(6):436-444. doi:10.1097/YCO.0000000000000452

  6. Mcelroy SL, Hudson J, Ferreira-cornwell MC, Radewonuk J, Whitaker T, Gasior M. Dimesilato de lisdexanfetamina para adultos com transtorno da compulsão alimentar periódica moderada a grave: resultados de dois ensaios clínicos randomizados de fase 3. Neuropsicofarmacologia. 2016;41(5):1251-60. doi:10.1038/npp.2015.275

  7. Hudson JI, Mcelroy SL, Ferreira-cornwell MC, Radewonuk J, Gasior M. Eficácia da Lisdexanfetamina em adultos com transtorno da compulsão alimentar periódica moderada a grave: um ensaio clínico randomizado. JAMA Psychiatry. 2017;74(9):903-910. doi:10.1001/jamapsychiatry.2017.1889

  8. Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ. Anfetamina, passado e presente — uma perspectiva farmacológica e clínica. J Psychopharmacol (Oxford). 2013;27(6):479-96. doi:10.1177/0269881113482532

  9. Coghill DR, Caballero B, Sorooshian S, Civil R. Uma revisão sistemática da segurança do dimesilato de lisdexanfetamina. CNS Drugs. 2014;28(6):497-511. doi: 10.1007/s40263-014-0166-2

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